O dziewczynce, która mieszka w Gorzowie i ma piękne imię Zuzanna opowiedział mi jej wujek Bartek ze Słońska dodając, że Zuzia jest bardzo chora i czy jako dziennikarz mogę o niej napisać artykuł. Skontaktował mnie z mamą dziecka i mimo świąt zarówno ja jak i pani Ewelina wygospodarowaliśmy czas, aby spotkać się i porozmawiać. Przecież druga osoba potrzebuje pomocy, dlaczego tak jak umiem mam nie pomóc. Ale do rzeczy.
Zuzia jest bardzo wesołą dziewczynką, bardzo towarzyską i gadatliwą. Zuzia ma zespół Williamsa, ta choroba charakteryzuje się z dysmorfią twarzy tzw. Elfia twarz . Mówi się o tych dzieciach „dzieci Elfy”. Tym dzieciom towarzyszą wady serca , opóźnienie w rozwoju, wady uzębienia. Zuzia od urodzenia ma wady serca, póki co nie są one operacyjne. Ma niedoczynność tarczycy i od niedawna zaparcia, które też są powszechne u dzieci z tą wadą. Bardzo ważne w tej chorobie jest kontrolować gospodarkę wapniowo-fosforanową, dlatego Zuzia nie dostaje witaminy D3 i musimy ją chronić przed promieniami słonecznymi, lecz także musimy ograniczać wapń, aby Zuzi nie powstały zwapnienia m.in. nerkowe.
Leczenie dziecka jest kosztowne dlatego matka prosi wszystkich, aby otworzyli serca i portfele i przekazali swój 1 procent na numer KRS 0000296776 cel: Szymańska Zuzanna
zdjęcia. arch rodziny
